Натрия хлорид буфус |
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%; ампула 10 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10; № ЛСР-005762/08, 2008-07-22 от Обновление ПФК (Россия)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Показания препарата
Раствор 0,9% — большие потери внеклеточной жидкости (в т.ч. токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, в качестве дезинтоксикационного средства; промывание ран, глаз, полости носа, для растворения и разведения различных лекарственных веществ и увлажнения перевязочного материала.
Гипертонический раствор — легочное, желудочное и кишечное кровотечение, в качестве вспомогательного осмотического диуретика при проведении форсированного диуреза, обезвоживание, отравление нитратом серебра, для обработки гнойных ран (местно), запор (ректально).
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующая терапия ГК в больших дозах.
Побочные действия
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Условия хранения препарата Натрия хлорид буфус
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Натрия хлорид буфус
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте
Аналогичные товары с действующим веществом "Натрия хлорид" :
