Ламизил® |
спрей для наружного применения 1%; флакон (флакончик) полиэтиленовый с распылителем 30 мл, пачка картонная 1; № П N016003/02, 2009-12-23 от Novartis Consumer Health (Швейцария); производитель: Novartis Pharma S.a.S. (Франция)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B36.0 Разноцветный лишай
B36.8 Другие уточненные поверхностные микозы
B37.2 Кандидоз кожи и ногтей
Показания препарата
Грибковые поражения кожи, ногтей и волос, кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная печеночно-клеточная и почечная недостаточность, заболевания крови, опухоли, болезни обмена веществ, патология сосудов конечностей, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 2 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — B.
Побочные действия
Ощущение тяжести и боли в эпигастральной области, нарушение вкуса, снижение аппетита, тошнота, диарея, холестаз, нейтропения, тромбоцитопения, кожные аллергические реакции; ощущение жжения, покраснение кожи и зуд в области нанесения крема.
Меры предосторожности
При разноцветном лишае эффективно только местное применение, системное назначение при онихомикозе оправдано в случае тотального поражения большинства ногтей, наличии выраженного подногтевого гиперкератоза, неэффективности предшествующей местной терапии. В процессе лечения (через 2 нед и в конце) необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок. Выраженные нарушения функции почек или печени предопределяют снижение дозы. Следует избегать попадания крема на слизистую оболочку глаз, носа, рта.
Особые указания
Удаления ногтевых пластинок при лечении онихомикоза кистей и стоп в течение 6 нед не требуется.
Условия хранения препарата Ламизил®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ламизил®
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте
Аналогичные товары с действующим веществом "Тербинафин" :
